通讯作者: 周淑萍, hnyyzsp@126.com

DOI：10.12201/bmr.202501.00052

Clinical efficacy and safety of Esomeprazole combined with Biling Weitong granules in the treatment of EPS

• 摘要：目的 探讨功能性消化不良上腹痛综合征(EPS)患者应用艾司奥美拉唑联合荜铃胃痛颗粒治疗的临床疗效及安全性,为临床综合治疗EPS提供参考。 方法 遴选2024年1月～2024年6月在安徽理工大学第一附属医院就诊的114例EPS患者,随机分为57例观察组和57例对照组,对照组给予口服艾司奥美拉唑肠溶片治疗,观察组在对照组的基础上联合服用荜铃胃痛颗粒治疗,同时连续治疗8周。在治疗前和治疗8周后分别采集两组患者的外周血,并分别检测两组患者外周血中胃泌素-17(G-17)的水平,同时对两组病人在治疗前、治疗4周后及治疗8周后出现的中上腹痛和(或)烧灼感程度、每周出现的频率及不良反应的情况进行随访记录。结果 治疗4周、8周后两组患者中上腹痛和(或)烧灼感综合评分均较治疗前低,观察组治疗4周、8周后的中上腹痛和烧灼感综合评分较对照组低；观察组的治疗有效率为89.47%,相较于对照组的68.42%有明显提高；两组患者治疗8周后的G-17水平均低于治疗前水平,观察组治疗8周后的G-17水平低于对照组水平,且上述差异均具有统计学意义(P<0.05)；不良反应发生率在两组患者中发生的差异无统计学意义(P>0.05)。

  关键词： 功能消化不良; 上腹痛综合征; 荜铃胃痛颗粒; 艾司奥美拉唑; 临床疗效及安全性

   

  Abstract: Objective To investigate the clinical efficacy and safety of esomeprazole combined with Biling weitong granules in the treatment of epigastric pain syndrome (EPS), and to provide reference for the comprehensive treatment of EPS. Methods 114 patients with EPS treated in the First Affiliated Hospital of Anhui University of Science and Technology from January 2024 to June 2024 were selected and randomly divided into 57 observation group and 57 control group. The control group was given oral esomeprazole enteric-coated tablet, and the observation group was given combined treatment with Biling Weitong granule on the basis of the control group, and the treatment was continued for 8 weeks. Peripheral blood of patients in the two groups were collected before treatment and 8 weeks after treatment, and the level of gastrin-17 (G-17) in peripheral blood of patients in the two groups was detected respectively. At the same time, the degree of middle-upper abdominal pain and/or burning sensation, weekly frequency and ad

  Key words: : functional dyspepsia; Upper abdominal pain syndrome; Biling weitong granules; Esomeprazole; Clinical efficacy and safety

  提交时间：2025-01-18

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